lunes, 12 de octubre de 2015

Bancos de donación de espermatozoide regalan iPhone 6s

IPhone 6s es el estímulo para que hombres hagan la "donación" de material genético para reproducción humana en China.
http://genethique.org/fr/en-chine-don-de-sperme-contre-iphone-6s-64117.html

viernes, 22 de mayo de 2015

jueves, 5 de febrero de 2015

Marzo 2015: X Congreso Latinoamericano y del Caribe de Instituciones de BIOÉTICA. Costa Rica


Autorizan concepción de niños de tres padres


Miércoles, 4 de Febrero de 2015
PIONERA. La profesora Alison Murdoch, principal investigadora de la donación mitocondrial. (AFP)
PIONERA. La profesora Alison Murdoch, principal investigadora de la donación mitocondrial. (AFP)
El Reino Unido será el primer país en permitir la concepción in vitro de niños de tres progenitores para prevenir enfermedades hereditarias graves, después de que la Cámara de los Comunes aprobó ayer la medida.

La moción recibió 382 votos a favor y 128 en contra, ignorando a unos detractores que creen que se ha cruzado una línea ética peligrosa y que se abre la era de los bebés “de diseño”.
Los partidos dieron libertad de voto a sus diputados.

Una vez la Cámara de los Lores (alta) sancione la moción, como se espera, los primeros niños resultado de esta técnica podrían nacer en 2016.

La investigación ha demostrado que la donación mitocondrial podría ayudar potencialmente a casi 2.500 mujeres en edad reproductiva en el Reino Unido.

Todas están en riesgo de transmitir mutaciones nocivas del ADN en las mitocondrias, orgánulos de las células que suministran la mayor parte de la energía necesaria para la actividad celular.


Material genético

Los diputados aprobaron concretamente una enmienda a las normas que rigen la fecundación in vitro para permitir que los bebés sean concebidos con material genético de tres personas.

Además de recibir el ADN normal de su madre y su padre, a un niño se le dará también una pequeña cantidad de ADN mitocondrial sano de una mujer donante.

Las enfermedades mitocondriales pueden ser devastadoras, afectando a los órganos principales y causando desde la ceguera a la pérdida de masa muscular.

“Hemos alcanzado un hito en darle a las mujeres una opción inestimable, la posibilidad de ser madre sin miedo a vivir bajo la amenaza de transmitir una enfermedad mitocondrial a sus hijos”, se congratuló Robert Meadowcroft, director de la organización Campaña contra la Distrofia Muscular.

John Tooke, presidente de la Academia de Ciencias Médicas se congratuló por la decisión y recordó que “estos tratamientos podrían reducir el número de niños nacidos con enfermedades mitocondriales raras y ayudar a muchas familias a llevar vidas sanas y felices”.

“La votación de hoy es la culminación de años y años de debate. Quiero dar las gracias a los muchos científicos, médicos y especialmente a los pacientes y familias afectadas por estas enfermedades devastadoras, por su inestimable contribución a estas discusiones”, agregó.


Atisbo de esperanza

Un grupo de organizaciones y activistas internacionales habían pedido en una carta abierta a los diputados que votaran a favor para ofrecer “a las familias el primer atisbo de esperanza de tener un bebé que viva sin dolor ni sufrimiento”.

Los científicos del Centro Wellcome Trust de investigación mitocondrial de la Universidad de Newcastle (norte) se encuentran entre los pioneros de la donación mitocondrial y serán los primeros en ofrecer el tratamiento.

La profesora Alison Murdoch, de esta universidad, dijo que se “trata de una buena noticia para la medicina progresista”.

“El Reino Unido ha mostrado al mundo como actuar”, sentenció la investigadora.


¿Bebés a la carta?

° Un estudio del grupo recientemente publicado en el New England Journal of Medicine sugiere que 2.473 mujeres en el Reino Unido están en riesgo de transmitir una enfermedad mitocondrial potencialmente letal para sus hijos.

Jeremy Farrar, director del Wellcome Trust, la mayor organización benéfica de investigación del Reino Unido, dijo: “Durante los últimos siete años, Gran Bretaña se ha comprometido en un proceso ejemplar para la evaluación de la opinión científica, ética y pública sobre la donación mitocondrial, lo que ha puesto de manifiesto un amplio apoyo en los tres frentes”.

“Los padres que saben lo que significa cuidar a un hijo enfermo y sufriendo enfermedades mitocondriales son las personas mejor situadas para decidir, con el asesoramiento médico adecuado y garantías, si la donación mitocondrial es adecuada para ellos. Es el momento de que puedan elegir”, sentenció Farrar.

Quienes se oponen a la donación mitocondrial argumentan que va demasiado lejos.

domingo, 25 de enero de 2015

COMITÉS DE BIOETICA y otros libros: Federación Latinoamericana de Instituciones de Bioética - FELAIBE


- Libro “Análisis de casos ético-clínicos. Experiencias de los Comités de Ética Asistencial en España y Latinoamérica.  Nuevo

- Libro: “Simposio sobre inequidades en salud en Latinoamérica” 
 Nuevo
http://www.bioeticachile.cl/felaibe/documentos/Simposio_inequidades_salud.pdf
Libros editados del VIII Congreso de Viña del Mar
Actas del VIII CONGRESO LATINOAMERICANO Y DEL CARIBE DE BIOÉTICA y de las XII Jornadas Nacionales Sociedad Chilena de Bioética 23–24–25 de Junio de 2011 VIÑA DEL MAR, Chile 
BIOÉTICA Y SOCIEDAD EN LATINOAMÉRICA
Francisco Javier León Correa (Coord.) 
http://www.bioeticachile.cl/felaibe/documentos/libros/congreso/FELAIBE%20Bioet%20Social.pdf
ÉTICA CLÍNICA Y COMITÉS DE ÉTICA EN LATINOAMÉRICA
Francisco Javier León Correa
http://www.bioeticachile.cl/felaibe/documentos/libros/congreso/FELAIBE%20Comites.pdf

DOCENCIA DE LA BIOÉTICA EN LATINOAMÉRICA Experiencias y valores compartidos 
Francisco Javier León Correa 
http://www.bioeticachile.cl/felaibe/documentos/libros/congreso/FELAIBE%20Docencia.pdf

miércoles, 7 de enero de 2015

Indemnización por el hecho de existir con un "handicap"



La justicia belga no reconoció el derecho a reparación a la niña con mal formación diagnosticada demasiadamente tarde en el embarazo para un aborto. Este drama puede ser asociado también a los casos de diagnóstico del embrión antes de la implantación.



Peut-on être dédommagé pour le simple fait d'être né ?

M le magazine du Monde |  • Mis à jour le  | Par 
La justice belge a répondu « non » à la petite Iliana, dont le handicap avait été pris en compte trop tard pour une interruption de grossesse.

En savoir plus sur http://www.lemonde.fr/m-actu/article/2014/12/13/peut-on-etre-dedommage-pour-le-simple-fait-d-etre-ne_4538528_4497186.html#twHOhTcJzbKkxayE.99

http://www.lemonde.fr/m-actu/article/2014/12/13/peut-on-etre-dedommage-pour-le-simple-fait-d-etre-ne_4538528_4497186.html


http://www.aebioetica.org/revistas/2012/23/78/301.pdf